现场观察

记录审核

不适用

1）过程

a）有一个文件化的流程，以确保在当前许可证到期之前更新许可证

2）记录

a）所有必需的工业卫生许可证和执照均已到位，可供审查和有效。

b）备有工业卫生测试报告，可供覆核过去三年的工业卫生抽样纪录，包括政府机构作为规管检查的一部分而进行的抽样，可供覆核。

现场观察

记录审核

1)

过程

a）记录的流程，例如通过电子邮件系统的合规日历或提醒/任务/日历约会。

1)

记录

a）所有工业卫生许可证和执照，例如。

       i）使用许可证

b）工业卫生测试报告，例如。

c）工业卫生监测日志

优先

Major

Minor

不适用

尚未实施健康风险评估程序

以下一项或多项为真：

1）缺少所需的许可证、执照或测试报告

2）两个或两个以上的最低要求元素缺失或无效

最低要求要素之一缺失或无效

无需许可证或执照。无需测试报告。

可接受远程验证

对

现场观察

记录审核

1）适当控制以减少或消除工人接触化学、生物和物理制剂，包括：a）适当设计（消除和/或替代）

b）工程控制

c）行政控制

d）充分有效的个人防护用品

2）在正常工作时间内，工作场所没有明显的气味、可见的烟雾、灰尘和其他导致潜在不健康感觉的条件

1）过程

a）充分有效的风险评估过程，根据控制等级，识别、评估和控制工人接触化学、生物和物理制剂的风险。

b）风险评估在发生重大变化时更新

c）风险评估必须包括接触多种化学品

d）在工作环境中引入新的化学、生物或物理因素，或改变可能引发员工健康风险的现有工艺时，完成健康风险评估以及相关的工业卫生取样和测试。

2）控制程序

a）定期评估计划，以验证实施的控制和纠正措施的有效性（如需要）。

频率应至少每3年一次，除非重大变化需要重新评估

3）记录

a）医疗监督记录可用于审查与呼吸评估有关的情况，以确定工人是否因接触药剂而受到伤害，或确定听力损失或与特定工作活动有关的任何其他医疗问题。

现场观察

记录审核

1）工程控制=例如排气通风、外壳。。。

2）管理控制=限制工人接触时间；工作轮换…

3）存在不良情绪时，审核员应进行详细的面谈和检查。如果有明显的异味、可见的烟尘、灰尘等情况导致潜在的危害

1）风险评估

a）危险控制层次是工业中用于最小化或消除危险暴露的系统。从最有效到最无效：

1.消除，

2.替代，

3.工程控制，

4.行政控制，

5.个人防护用品

b）接触多种化学品是指通过单一途径接触多种化学品和通过多种途径接触多种化学品。一个途径可以吸入，摄入，皮肤暴露…

c）重大变化可以是1种化学品的引入、消除或更换

2）记录

a）监测记录不限于呼吸系统，而是各种暴露，如皮肤接触、听力损失、辐射等…。

3)个人防护装备发现见B1.3 

优先

Major

Minor

不适用

以下一项或多项为真：

1.  无健康风险评估或控制措施到位

2. 潜在危险显而易见

以下一项或多项为真：

1.已识别潜在危险，并制定了风险评估计划，但控制措施不充分。

2. 两个或两个以上的最低要求

元素缺失或无效 

以下一项或多项为真：

1.潜在危险得到控制并最小化，但文件和记录不完整或不符合控制等级

2.不考虑复合暴露于多种化学品

不适用

可接受远程验证：

不